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两高将出新规：药品、医疗器械注册造假坐牢！

医疗器械注册造假入刑罪名已定，即将面临最严厉的处罚。　　据最高人民法院消息，4月10日，最高法审判委员会全体会议审议并原则通过《最高人民

2017-04-12

必读！ “十三五”期间，医疗器械分类管理将有这些新动作！

我国医疗器械实行分类管理分类是医疗器械监管的基础，关系研制、生产、流通和使用各环节具体制度的建立。

2017-04-11

安徽专项检查“带病”医疗器械 302家单位被责令整改

11月28日，安徽省食药监局公布新一期医疗器械监督检查信息。该局近期共检查1222家医疗器械生产、经营和使用单位，314家单位存在问题。其中，302家

2016-11-30

眼科生物医用材料现状及发展趋势

近视，白内障、青光眼等是常见眼科疾病。其中近视疾病最常见，全球患者超过10亿。白内障疾病危险性最高，是主要致盲的眼病之一，全球有1700万人因白内障致盲。眼科疾

2016-11-30

蓝皮书：医疗器械产业投融资将有“八大风口”

日前，《2016中国医疗器械产业投融资蓝皮书》在第76届中国医疗器械（秋季）博览会（CMEF 2016 A

2016-11-08

国家食药总局发布医疗器械使用质量监督管理办法 2016年施行

2015年10月21日,国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械使用质量监督管理办法》。《办法》共六章35条，将于20

2015-10-29

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